TĂNG TIỂU CẦU TIÊN PHÁT

TĂNG TIỂU CẦU TIÊN PHÁT  I. ĐẠI CƯƠNG Tăng tiểu cầu tiên phát là một bệnh hiếm gặp thuộc hội chứng tăng sinh tủy mạn ác tính (myeloproliferative diseases – MPDs). Cơ chế bệnh sinh: đột biến gen JAK2V617F hoặc MPLW515K/L. II. CHẨN ĐOÁN 2.1. Lâm sàng – Triệu chứng lâm sàng bao gồm tắc mạch … Đọc tiếp “TĂNG TIỂU CẦU TIÊN PHÁT”

BỆNH VON WILLEBRAND (Von-Willebrand Disease: VWD)

BỆNH VON WILLEBRAND (Von-Willebrand Disease: VWD)  I. ĐẠI CƯƠNG Von Willebrand là một một glycoprotein kết dính có trên bề mặt tiểu cầu, tế bào nội mạc và trong huyết tương với 3 chức năng chình: làm trung gian cho tiểu cầu dính vào nội mạc bị tổn thương; kìch thìch tiểu cầu ngưng tập; gắn … Đọc tiếp “BỆNH VON WILLEBRAND (Von-Willebrand Disease: VWD)”

HỘI CHỨNG RỐI LOẠN SINH TỦY

HỘI CHỨNG RỐI LOẠN SINH TỦY I. ĐẠI CƯƠNG Hội chứng rối loạn sinh tủy (Myelodysplastic Syndrome – MDS) là một nhóm các bệnh lý sinh máu có đặc điểm: Tủy sinh máu không hiệu lực; tế bào máu sinh ra có sự bất thường về hính thái và chức năng; bệnh tiến triển âm … Đọc tiếp “HỘI CHỨNG RỐI LOẠN SINH TỦY”

ĐA HỒNG CẦU NGUYÊN PHÁT

 ĐA HỒNG CẦU NGUYÊN PHÁT I. ĐẠI CƯƠNG Đa hồng cầu nguyên phát thuộc hội chứng tăng sinh tủy mạn ác tính (myeloproliferative diseases – MPDs). Cơ chế bệnh sinh: đột biến JAK2 V617F hoặc JAK2 exon 12. II. CHẨN ĐOÁN 2.1. Lâm sàng – Đau đầu, chóng mặt, rối loạn thị lực, đau thắt … Đọc tiếp “ĐA HỒNG CẦU NGUYÊN PHÁT”

HEMOPHILIA MẮC PHẢI

HEMOPHILIA MẮC PHẢI I. ĐẠI CƯƠNG Hemophilia mắc phải là tình trạng chảy máu do giảm yếu tố đông máu VIII/IX do tự kháng thể gây nên. Bệnh gặp với tỉ lệ khoảng 1-4/1 triệu người. Kháng thể kháng VIII thường có bản chất là IgG, gây hậu quả là những biểu hiện chảy máu … Đọc tiếp “HEMOPHILIA MẮC PHẢI”

U PLASMO ĐƠN ĐỘC

U PLASMO ĐƠN ĐỘC I. ĐẠI CƯƠNG U plasmo đơn độc (solitary plasmacytoma: SP) là bệnh tăng sinh đơn dòng tế bào plasmo ngoài tủy. Bao gồm: U plasmo đơn độc tại xương và U plasmo đơn độc tại mô mềm. II. CHẨN ĐOÁN 2.1. Lâm sàng: – U tại xương thường là xương sọ, xương ức, … Đọc tiếp “U PLASMO ĐƠN ĐỘC”

LƠ XÊ MI KINH DÒNG BẠCH CẦU HẠT

LƠ XÊ MI KINH DÒNG BẠCH CẦU HẠT I. ĐẠI CƯƠNG Lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt (Chronic myeloid leukemia – CML) là bệnh thuộc hội chứng tăng sinh tuỷ mạn ác tình, đặc trưng bởi sự tăng sinh các tế bào dòng bạch cầu hạt có biệt hóa trưởng thành, hậu quả … Đọc tiếp “LƠ XÊ MI KINH DÒNG BẠCH CẦU HẠT”

XUẤT HUYẾT GIẢM TIỂU CẦU MIỄN DỊCH

XUẤT HUYẾT GIẢM TIỂU CẦU MIỄN DỊCH  I. ĐẠI CƯƠNG Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (Immune Thrombocytopenic Purpura – ITP) là tình trạng tiểu cầu trong máu ngoại vi bị phá huỷ ở hệ liên võng nội mô do sự có mặt của tự kháng thể kháng tiểu cầu. II. CHẨN ĐOÁN 2.1. … Đọc tiếp “XUẤT HUYẾT GIẢM TIỂU CẦU MIỄN DỊCH”

BỆNH LƠ XÊ MI TẾ BÀO DÒNG PLASMO

BỆNH LƠ XÊ MI TẾ BÀO DÒNG PLASMO I. ĐẠI CƯƠNG Lơ xê mi tế bào dòng plasmo (plasma cell leukemia – PCL) là bệnh  tăng sinh ác tình của dòng plasmo. Trong máu ngoại vi xuất hiện tế bào dòng plasmo với tỷ lệ > 20%, hoặc số lượng tuyệt đối > 2 G/l. … Đọc tiếp “BỆNH LƠ XÊ MI TẾ BÀO DÒNG PLASMO”